疫情大環(huán)境下，k罩生產(chǎn)已經(jīng)成為媒體討論的熱門話題。不同標(biāo)準(zhǔn)的k罩等級分類，如FFP1-3和KN95/KP95等，以及各國對于測試條件的定義和允差的區(qū)別，使得k罩過濾效率測試結(jié)果各不相同。當(dāng)改變顆粒物質(zhì)量濃度或粒徑分布時(shí)，不同標(biāo)準(zhǔn)之間的測試結(jié)果也大相徑庭。質(zhì)量濃度的過濾效率取決于氣溶膠中的大顆粒物，小顆粒物的透過率會明顯高于基于質(zhì)量濃度計(jì)算出的結(jié)果。即使是EN149標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)部的數(shù)據(jù)可比性，也會因?yàn)榱椒植己桶l(fā)塵濃度的不同而產(chǎn)生一定的透過率差異，從而影響到k罩等級劃分的結(jié)果。
QINSUN G506 k罩過濾效率測試儀可提供符合國標(biāo)GB2626、歐標(biāo)EN149、美標(biāo)NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100等的過濾效率測試，為用戶國內(nèi)和出口業(yè)務(wù)提供有力支持。測試臺會根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求選擇相應(yīng)的光度計(jì)模式完成測量，同時(shí)配備油和鹽兩個(gè)發(fā)生器，支持k罩及平面濾料的過濾效率測試。

各國k罩標(biāo)準(zhǔn)：
中國k罩的幾個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)為GB2626-2019呼吸防護(hù)自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB32610-2016日常防護(hù)型k罩技術(shù)規(guī)范、YY0969-2013一次性使用醫(yī)用k罩、YY0469-2011醫(yī)用外科k罩、GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)k罩技術(shù)要求。根據(jù)k罩的過濾效率將k罩分為90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個(gè)等級。數(shù)字表示過濾效率的大小，KN系列以氯化鈉顆粒物進(jìn)行檢測，KP系列以油類顆粒物檢測。標(biāo)準(zhǔn)的修訂版本GB2626-2019《呼吸防護(hù)自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發(fā)布，新標(biāo)準(zhǔn)增加了呼吸器材料、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為85L/min。呼吸阻力的指標(biāo)要求為：吸氣阻力不超過350pa，呼氣阻力不超過250pa。
歐洲歐盟對于k罩歐洲統(tǒng)一(Conformite Europeenne，CE)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護(hù)微粒的過濾式半k罩，根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個(gè)等級，F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%，F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%，F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。FFP2k罩與醫(yī)用防護(hù)k罩、KN95k罩、N95k罩過濾效率十分接近。該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為95L/min。
EN149包含多項(xiàng)測試，EN149的過濾效率測試方法，與EN13274-7類似。EN 13274-7針對防護(hù)性k罩過濾效率測試。
美國NIOSH標(biāo)準(zhǔn)對k罩的濾網(wǎng)材質(zhì)和過濾效率進(jìn)行了分級，該標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可度是很高的。按k罩中間層的濾網(wǎng)材質(zhì)分為三種：N、R、P系列，根據(jù)過濾效率每一種又可分為三個(gè)級別。N用于可防護(hù)非油性懸浮微粒，通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等，說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中，懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等，如炒菜產(chǎn)生的油煙是油性顆粒物。R、P用于可防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒，相比于R系列，P系列使用的時(shí)間相對較長，具體使用時(shí)間可參考不同制造商的標(biāo)注。N95k罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類kou罩，并經(jīng)佩戴者臉龐緊密度測試時(shí)，確保在密貼臉部邊緣狀況下，空氣能透過k罩進(jìn)出，符合此測試的才頒發(fā)N95認(rèn)證號碼。N95kou罩不等于醫(yī)用防護(hù)kou罩，醫(yī)用防護(hù)kou罩規(guī)定kou罩的過濾效果要達(dá)到N95要求，且具有表面抗?jié)裥院脱鹤韪裟芰Α?br />ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)將kou罩分為三個(gè)等級：低防護(hù)(Level1)、中防護(hù)(Level2)和高防護(hù)(Level3)。級別越高，防護(hù)性能越好。Level1和Level2kou罩通常叫procedure mask；Level3kou罩可在手術(shù)室內(nèi)使用，也叫surgical mask。接觸病毒的機(jī)會特別大時(shí)，應(yīng)選擇級別更高的防護(hù)。Level1能阻擋95%的細(xì)菌微粒，即使只達(dá)到低防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，就已經(jīng)足夠保護(hù)一般社區(qū)使用者；Level2與Level3(中至高防護(hù)標(biāo)準(zhǔn))則需要kou罩阻擋至少98%細(xì)菌和微粒，壓力差方面則只需低于49.0Pa/cm，較低防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)寬松一點(diǎn)，因?yàn)檩^難在達(dá)到更佳防護(hù)力的同時(shí)維持透氣性。中、高防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)主要的區(qū)別在于高防護(hù)(Level3)標(biāo)準(zhǔn)對于阻擋液體能力的要求更高。